x

x

x

BMJ onderzoek: Big Pharma brein achter WHO griepfraude..!!

2014 © Ethan A. Huff, staff writer (NaturalNews)

2014 © deze vertaling Guido Jonkers

x

De WereldGezondheidsOrganisatie (WHO) is onderwerp van onderzoek, dat opgezet is om uit te vinden, wat daadwerkelijk plaatsvond tijdens de wereldwijde griep-pandemie, die leidde tot de vaccinatie van tientallen miljoenen mensen wereldwijd, omwille van het bestrijden van de zogenaamde ‘varkensgriep’. De samenwerking van het ‘British Medical Journal’ (BMJ) en het ‘Bureau of Investigative Journalism’ (BIJ) betreffende een gezamenlijk onderzoek naar deze materie, heeft al een aantal belangrijke, zogenaamde ‘conflicts of interest’ aan het licht gebracht bij de WHO. Hierbij zouden vaccin-bedrijven zwaar hebben geprofiteerd van de pandemie en de massahysterie die eruit voort vloeide.

Het onderzoek van de beide toonaangevende bedrijven, richtte zich met name op het ‘nood-advies-comité’ van de WHO dat aangesteld was om officiële aanbevelingen te doen aan het hoofdbestuur van de WHO, over het plannen van de aanpak van de pandemie, een aanpak die feitelijk al vanaf het begin af,  was doorweven van controverse. Dit advies-comité werd in verlegenheid gebracht door individuen die nauw verbonden waren aan de hoogste kringen binnen de farmaceutische bedrijven, aldus BMJ en BIJ.

Veel van deze personen hadden ook gevestigde financiële belangen bij het promoten van anti-virale middelen zoals vaccins. Vaccins die bovendien later werden gelinkt aan narcolepsie (HIER) en andere afwijkingen. Volgens berichten zou de farmaceutische INDUSTRIE zo’n US$ 4 miljard hebben verdiend aan deze valse pandemie, door het leveren van ‘varkensgriepvaccins’, die door de WHO wereldwijd werden gepushed, vooral op basis van het officiële labelen van deze griep als wereldwijde ‘PANDEMIE’. Angst en propaganda dus, die ook regeringsfunctionarissen (zoals ‘onze’ minister Ab Klink) volledig in de maling nam. De reden dat de WHO uiteindelijk overstag ging om deze middelen te accepteren als ‘kordate response’ op de varkensgrieppandemie, was omdat de genoemde sleutelrol-adviseurs, die namens de vaccina-industrie werkten en van wie nog steeds de namen nog steeds met opzet onbekend worden gehouden, deze antigriep-vaccins vanaf het begin in de pandemie-planning hebben kunnen inweven.

Eén van de zinnen uit het gezamenlijke rapport van beide onderzoeksgrootheden:
“De topwetenschappers die de WHO adviseerden op het gebied van het plannen van een grieppandemie, hadden ook betaalde jobs binnen dié farmaceutische bedrijven die groot voordeel hadden bij de aanbevelingen die deze wetenschappers deden. Deze belangenverstrengeling is NOOIT gepubliceerd, noch openbaar gemaakt door de WHO; integendeel: de WHO heeft onderzoek naar de haar afhandeling van de H1N1-griep, afgedaan als ‘complot-theorieën’..”

Hysterie = geldklopperij
Deze varkensgriep-epidemie leidde tot paniekerig aankoopgedrag door overheden wereldwijd van griepvaccins. Het overgrote deel van al deze vaccins werd NOOIT gebruikt.. (Alleen in Nederland werden al 34 miljoen griepvaccins besteld! GJ) En natuurlijk was het grote doel van deze WHO-adviezen om overheden overal ter wereld zo’n groot mogelijke hoeveelheden antivirale middelen te laten aanschaffen, als mogelijk was. Middelen als  ‘Oseltamivir’ (Tamiflu) en ‘Zanamivir’ (Relenza) en vaccins als ‘Pandemrix’, die enorme winsten genereerden voor de farmaceutische industrie.

Het bizarre, zo concludeert het raport, bleken ook nog eens NOG NOOIT HUN WERKING te hebben aangetoond. Laat staan dat HUN VEILIGHEID was gegarandeerd.. Tóch bleken ze als de weerlicht wereldwijd te moeten worden verspreid en gebruikt, als ‘geneesmiddel’ tegen de H1N1-pandemie.. Zowel   ‘Oseltamivir’ als ‘Zanamivir’ zijn al sinds eind jaren 1990 te koop, maar zowel de FDA (U.S. Food and Drug Administration), als andere regelgevende autoriteiten, moesten de aangereikte, uiterst povere bewijsvoering van de werking van beide ‘medicijnen’ als ‘voldoende’ kwalificeren, teneinde goedkeuring te kunnen geven voor massaal gebruik (zie dit artikel HIER over de valse claims van TAMIFLU’..!)

Inmiddels is bekend dat de FDA in eerste instantie uiterst terughoudend was om het middel ‘Zanamivir’, geproduceerd door GSK/GlaxoSmithKline, als pandemie-geneesmiddel aan te bevelen, omdat juist deze bewijsvoering voor dit middel, rondom werking en veiligheid, uiterst dun was, maar de FDA draaide later bij. Zonder dat er nou feitelijk sprake was van verbetering van de aangeleverde bewijsvoering, waartegen de FDA in eerste instantie bezwaren had gehad..!  Dit is de redenering waarop die afwijzing/bezwaren waren gebaseerd:

“Na de review van Dr. Michael Elashoff, die toegang had gekregen tot de individuele patiëntengegevens en summiere studierapporten rondom de werking van ‘Zanamivir’, werd er door het adviescomité van de FDA met 13 tegen 4 gestemd het middel niet toe te laten. Dit gebeurde vooral op grond van de redenering dat het niet effectiever was dan placebo’s, als patiënten ook andere middelen zouden gebruiken tijdens griep, zoals paracetamol”, aldus het rapport. “Dr. Elashoff redenering was dat het middel niet beter was dan een placebo en dat het allerlei bijwerkingen had”

Tot slot
De pandemie werd, zoals inmiddels iedereen weet, een grote flop. Veel mensen besloten geen enkel middel te nemen en de vaccins die waren gepushed door de overheden, en betaald werden van het geld van de belasting-betalende burgers, liggen nu in afwachting van hun expiratiedatum, in opslag in koelhuizen, overal ter wereld.  Wil je een volledige rapportage/artikel (Engels) lezen, door de site van engineeringevil.com  te bezoeken. Hieronder de conclusies van het onderzoek door het BMJ en het BIJ.

* * *